發(fā)布日期：2016-08-02

昨日，針對(duì)此前臨床試驗(yàn)中存在的諸多問(wèn)題以及由此對(duì)藥品研發(fā)和審評(píng)造成的影響，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局連續(xù)發(fā)布了《臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理工作技術(shù)指南》、《藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)分析的計(jì)劃和報(bào)告指導(dǎo)原則》和《臨床試驗(yàn)的電子數(shù)據(jù)采集技術(shù)指導(dǎo)原則》，以確保臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可靠，并強(qiáng)化藥物臨床研究的自律性和規(guī)范性，從源頭上保證藥品技術(shù)審評(píng)的質(zhì)量。

來(lái)源：國(guó)家食藥監(jiān)總局