一、項(xiàng)目名稱：信陽市中心醫(yī)院健康管理科采購(gòu)肺功能儀醫(yī)學(xué)裝備項(xiàng)目

二、招標(biāo)編號(hào)：信中醫(yī)XZYZB【2021】047號(hào) 
三、項(xiàng)目說明：信陽市中心醫(yī)院健康管理科采購(gòu)肺功能儀醫(yī)學(xué)裝備項(xiàng)目采購(gòu)、安裝、和售后、維修等相關(guān)服務(wù)。

四、投標(biāo)人資格要求：

4.1、投標(biāo)人須符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定。

4.2、投標(biāo)人須具備醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

4.3、投標(biāo)人須注冊(cè)資金貳佰萬元及以上。

4.4、投標(biāo)人需提供“信用中國(guó)”（www.creditchina.gov.cn）網(wǎng)站上的“失信被執(zhí)行人”、“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”“ 重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”三張截圖和“中國(guó)政府采購(gòu)”（www.ccgp.gov.cn）網(wǎng)站上的“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”查詢結(jié)果頁面一張截圖，有不良記錄者不予接受。

4.5、投標(biāo)人須提供近三年來三級(jí)以上醫(yī)院同類產(chǎn)品業(yè)績(jī)或所投產(chǎn)品廠家近三年來三級(jí)以上醫(yī)院同類產(chǎn)品業(yè)績(jī)（簽訂的供貨合同或中標(biāo)通知書）。

4.6、本次采購(gòu)項(xiàng)目不接受聯(lián)合體響應(yīng)投標(biāo)。   

五、投標(biāo)人報(bào)名要求：
    5.1、請(qǐng)符合上述條件的申請(qǐng)人于2021年 11月 23 日至2021年 11 月 25 日（北京時(shí)間）工作日的8:00 -12:00;14:30--17:30（北京時(shí)間），到信陽市新五大道太古廣場(chǎng)A座10樓，河南中怡建設(shè)工程管理有限公司報(bào)名。

5.2、投標(biāo)人報(bào)名時(shí)攜帶①法人授權(quán)委托書原件（法人及授權(quán)委托人身份證復(fù)印件）、②企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本（未三證合一的還需提供組織機(jī)構(gòu)代碼證和稅務(wù)登記證）、③醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、④“信用中國(guó)”網(wǎng)站對(duì)列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單查詢截圖”、“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”網(wǎng)站政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單查詢截圖、⑤業(yè)績(jī)（簽訂的供貨合同或中標(biāo)通知書）。報(bào)名資料按以上順序用A4紙復(fù)印裝訂，報(bào)名時(shí)需提交上述資料原件，所有復(fù)印件必須加蓋公章，經(jīng)核查無誤后原件退回。

5.3、報(bào)名費(fèi)：人民幣伍佰元整（￥：500元）現(xiàn)金支付，售后不退。

備注：①上述條款應(yīng)根據(jù)“四、投標(biāo)人資格要求”中的具體要求提供。②對(duì)報(bào)名資料的資格初審并不作為投標(biāo)單位資格條件的最終認(rèn)定，投標(biāo)單位應(yīng)對(duì)資料的真實(shí)性、合規(guī)性負(fù)責(zé)；開標(biāo)后，由招標(biāo)評(píng)審委員會(huì)對(duì)投標(biāo)單位的資格證明材料進(jìn)行資格審核，不符合投標(biāo)資格條件的投標(biāo)單位的投標(biāo)將被拒絕。③報(bào)名人若不按上述要求提供報(bào)名資料原件及復(fù)印件，有權(quán)拒絕接受其報(bào)名。

六、開標(biāo)時(shí)間、地址：另行通知。

七、本招標(biāo)文件解釋權(quán)歸信陽市中心醫(yī)院所有。不論中標(biāo)與否,投標(biāo)文件均不退還。

八、本公告在《信陽市中心醫(yī)院網(wǎng)》、《河南省政府采購(gòu)網(wǎng)》、《中國(guó)采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)》上公開發(fā)布。
九、聯(lián)系方式 
    招標(biāo)人：信陽市中心醫(yī)院

地址：信陽市四一路1號(hào)

聯(lián)系人：齊先生、何先生                  聯(lián)系電話：0376-6221087

招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)：河南中怡建設(shè)工程管理有限公司

聯(lián)系人：邵先生                          聯(lián)系電話：0376-6519688

地址：信陽市新五大道太古廣場(chǎng)A座10樓

監(jiān)督部門：信陽市中心醫(yī)院紀(jì)檢監(jiān)察室      聯(lián)系電話：0376-6251760

信陽市中心醫(yī)院健康管理科采購(gòu)肺功能儀醫(yī)學(xué)裝備項(xiàng)目

招標(biāo)編號(hào)：信中醫(yī)XZYZB【2021】047號(hào)

設(shè)備控制價(jià)

設(shè)備清單參數(shù)

肺功能儀技術(shù)參數(shù)

一.檢測(cè)功能

1.慢速肺活量SVC測(cè)試、補(bǔ)呼氣量ERV、補(bǔ)吸氣量IRV、潮氣量TV、流速-容量曲線環(huán)、用力肺活量FVC、一秒量FEV1、一秒率FEV1/FVC、呼氣峰流速PEF、MEF25/MEF50/MEF75/MMEF25-75，IVC、Vcex、TV 、ERV 、IRV、 IC 、RR、 FEV0.5 、FEV0.55、 FEV0.6、 EV 、Evrel、TEX 、PEF/FVC、 MIF25、 MIF50、 MIF75、 AEX、 AIN、 MEF25/FVC MEF50/FVC、 MEF75/FVC等多項(xiàng)參數(shù)。

2.每分鐘最大通氣量MVV、 VT量、BF呼吸頻率測(cè)試、MVV/FEV1*40測(cè)試。

3.支氣管舒張?jiān)囼?yàn)及前后用藥對(duì)比功能。

4.標(biāo)準(zhǔn)一口氣法同步完成彌散測(cè)試，稀釋法殘氣測(cè)試。CO彌散與殘氣測(cè)量。

二.設(shè)備技術(shù)要求

功能部件參數(shù)要求

1.*流量傳感器：高精度壓差式流量傳感器，實(shí)時(shí)環(huán)境參數(shù)校準(zhǔn)（BTPS），提高測(cè)試準(zhǔn)確性，流速測(cè)量范圍：≥16L/S，阻力:<0.04Kpa/(L/S).通氣測(cè)量范圍：0-300L/min,有效死腔量<20ml; 采樣分辨率：<1ml/s,采樣率:125Hz,精度：±3%。容積：0-20L。 

2.可進(jìn)行肺功能規(guī)范要求的三流速定標(biāo)，達(dá)到合格的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)。

3.氣體分析儀：可進(jìn)行CO、CH4或He等一口氣彌散殘氣混合氣體的分析。測(cè)量精度±1% 工作電壓：100－240伏，毫秒級(jí)檢測(cè)速度，實(shí)時(shí)濃度監(jiān)測(cè)

4.環(huán)境傳感器：標(biāo)配BTPS，壓力范圍＞800-1150kpa;溫度0-80度，濕度0-95%，壽命>10年

操作系統(tǒng)軟件要求

5.操作系統(tǒng)：全中文WINDOWS測(cè)試平臺(tái)，全中文專用肺功能測(cè)試軟件，可免費(fèi)升級(jí)，測(cè)試結(jié)果自動(dòng)判讀，也可自定義設(shè)置。多種預(yù)設(shè)報(bào)告模板，也可自行編輯，可實(shí)時(shí)導(dǎo)出PDF和JPG等格式電子版報(bào)告，導(dǎo)出第三方平臺(tái)。具有多人種預(yù)計(jì)值，包括亞州人種、中國(guó)人種等。

6.同時(shí)具有成人文字與示圖引導(dǎo)測(cè)試程序和兒童動(dòng)畫測(cè)試程序，

7.*VC與F-V即可分項(xiàng)測(cè)試，也可聯(lián)合測(cè)試，一次測(cè)試即可取得通氣測(cè)量結(jié)果，無需分項(xiàng)測(cè)試。具備一口氣彌散殘氣的自動(dòng)測(cè)試程序，全自動(dòng)測(cè)試無需人共干預(yù)。操作簡(jiǎn)單，測(cè)試效率高。具有自動(dòng)演示測(cè)試模式，有助于患者熟悉測(cè)試流程，方便教學(xué)操作。

工作站硬件附件要求

8.采用市場(chǎng)主流計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，標(biāo)配激光打印機(jī)，原裝正版系統(tǒng),至少19寸寬屏顯示器。原裝進(jìn)口醫(yī)療臺(tái)車，帶有無噪音滾輪，方便移動(dòng)。

國(guó)際及國(guó)內(nèi)質(zhì)量認(rèn)證要求

9.測(cè)試標(biāo)準(zhǔn):支持ATS/ERS標(biāo)準(zhǔn),具有ATS/ERS質(zhì)量管理提示功能,可隨時(shí)觀察測(cè)試是否標(biāo)準(zhǔn)。通過歐盟CE認(rèn)證，ISO認(rèn)證，CFDA注冊(cè)證。

*投標(biāo)人所投設(shè)備產(chǎn)品，需與醫(yī)院信息系統(tǒng)對(duì)接。所產(chǎn)生的端口鏈接費(fèi)用由投標(biāo)人自行承擔(dān)。

注：帶*參數(shù)必須符合。