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許昌市中心醫(yī)院機(jī)械振動(dòng)排痰機(jī)、空氣消毒機(jī)采購(gòu)項(xiàng)目競(jìng)爭(zhēng)性談判公告

   日期:2025-01-06     瀏覽:13    
核心提示:許昌市中心醫(yī)院機(jī)械振動(dòng)排痰機(jī)、空氣消毒機(jī)采購(gòu)項(xiàng)目競(jìng)爭(zhēng)性談判公告法正項(xiàng)目管理集團(tuán)有限公司受許昌市中心醫(yī)院的委托,對(duì)許昌市中
 許昌市中心醫(yī)院機(jī)械振動(dòng)排痰機(jī)、空氣消毒機(jī)采購(gòu)項(xiàng)目競(jìng)爭(zhēng)性談判公告
法正項(xiàng)目管理集團(tuán)有限公司受許昌市中心醫(yī)院的委托,對(duì)許昌市中心醫(yī)院機(jī)械振動(dòng)排痰機(jī)、空氣消毒機(jī)采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)性談判采購(gòu)?,F(xiàn)邀請(qǐng)符合本談判文件規(guī)定條件的供應(yīng)商前來談判。
一、項(xiàng)目基本情況
(一)、項(xiàng)目編號(hào):YLZB-F-T2025001號(hào)
(二)、項(xiàng)目名稱:許昌市中心醫(yī)院機(jī)械振動(dòng)排痰機(jī)、空氣消毒機(jī)采購(gòu)項(xiàng)目
(三)、采購(gòu)方式:競(jìng)爭(zhēng)性談判
(四)、項(xiàng)目主要內(nèi)容、數(shù)量及要求:機(jī)械振動(dòng)排痰機(jī)3臺(tái)、空氣消毒機(jī)4臺(tái)、壁掛式空氣消毒機(jī)14臺(tái)。(具體詳見談判文件)
(五)、預(yù)算金額:10.5萬元;最高限價(jià):10.5萬元。超出預(yù)算金額的談判響應(yīng)無效。
(六)、交付(服務(wù)、完工)時(shí)間:自簽訂合同之日起7日歷天內(nèi),安裝調(diào)試完畢并交付使用。
(七)交付(服務(wù)、完工)地點(diǎn):采購(gòu)人指定地點(diǎn)。
(八)專機(jī)專用配套耗材:□有 ?無
(九)進(jìn)口產(chǎn)品參與:R不允許 □允許
(十)分包:R不允許 □允許
二、需要落實(shí)的政府采購(gòu)政策
無。
三、供應(yīng)商資格要求
1.符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條之規(guī)定。
2.本項(xiàng)目的特定資格要求:
根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類,如投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時(shí),提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(第一類醫(yī)療器械提供)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(第二、三類醫(yī)療器械提供);投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時(shí),提供有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(第二類醫(yī)療器械提供)、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(第三類醫(yī)療器械提供)。所投產(chǎn)品納入醫(yī)療器械管理的還需具備醫(yī)療器械注冊(cè)證(或第一類醫(yī)療器械備案信息表),且在有效期內(nèi)。
3.投標(biāo)人未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)重大稅收違法失信主體;“中國(guó)執(zhí)行信息公開網(wǎng)”(zxgk.court.gov.cn)失信被執(zhí)行人;“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”(www.ccgp.gov.cn)政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商;“中國(guó)社會(huì)組織公共服務(wù)平臺(tái)”網(wǎng)站(www.chinanpo.gov.cn)嚴(yán)重違法失信名單的社會(huì)組織。
4.本次采購(gòu)不接受聯(lián)合體響應(yīng)。
四、競(jìng)爭(zhēng)性談判報(bào)名及談判文件的獲取
1、報(bào)名及談判文件的獲取時(shí)間為:自2025年1月6日至2025年1月15日(法定節(jié)假日除外),每天上午8:00至12:00,下午14:30至17:30(北京時(shí)間),請(qǐng)有意向參加的供應(yīng)商將營(yíng)業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書、法人及被委托人的身份證復(fù)印件加蓋公章掃描成一個(gè)PDF文件發(fā)送至代理公司郵箱:771209203@qq.com并電話通知報(bào)名。
2.談判文件售價(jià)500元,售后不退。如遇廢標(biāo)等情況,初次已報(bào)名獲取文件供應(yīng)商資格順延保留,如有意向繼續(xù)參與后續(xù)采購(gòu)不再重復(fù)繳費(fèi),直至項(xiàng)目完成采購(gòu)或項(xiàng)目終止。
五、談判文件的遞交
請(qǐng)投標(biāo)公司于2025年1月16日08時(shí)30分之前將密封完好的紙質(zhì)應(yīng)答文件郵寄或送至河南省許昌市蓮城大道公路養(yǎng)護(hù)中心1799號(hào)405室,逾期送達(dá)或者未送達(dá)指定地點(diǎn)的紙質(zhì)應(yīng)答文件,采購(gòu)人不予受理。(注:使用順豐寄付,許昌本地投標(biāo)單位可選順豐同城急送)
注:使用順豐寄付(請(qǐng)務(wù)必在順豐快遞單上標(biāo)注項(xiàng)目編號(hào)),許昌本地投標(biāo)供應(yīng)商可選順豐同城急送,投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)充分考慮在途時(shí)間。
六、開標(biāo)時(shí)間及開標(biāo)地點(diǎn):
1.開標(biāo)時(shí)間:2025年1月16日08時(shí)30分(北京時(shí)間)
2.開標(biāo)地點(diǎn):河南省許昌市蓮城大道公路養(yǎng)護(hù)中心1799號(hào)405室。
3.為避免人員聚集,本次開標(biāo)不再邀請(qǐng)應(yīng)答人代表現(xiàn)場(chǎng)參加開標(biāo),開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)由監(jiān)督人員全過程監(jiān)督并全程錄制音視頻備查。
七、本次采購(gòu)公告在《中國(guó)采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)》、《中國(guó)招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺(tái)》、《許昌市中心醫(yī)院官網(wǎng)》上發(fā)布。
八、公告期限:自本公告發(fā)布之日起3個(gè)工作日。
九、聯(lián)系方式
采購(gòu)人名稱:許昌市中心醫(yī)院
地址:許昌市文軒路666號(hào)
聯(lián)系人:李老師
聯(lián)系電話:0374-3353618
代理機(jī)構(gòu)名稱:法正項(xiàng)目管理集團(tuán)有限公司
地址:河南省許昌市蓮城大道公路養(yǎng)護(hù)中心1799號(hào)405室
聯(lián)系人:秦老師
電話:13903743375
許昌市中心醫(yī)院
2025年1月6日




附件1:技術(shù)參數(shù):
序號(hào) 貨物名稱 技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù) 單位 數(shù)量 單價(jià)限價(jià)
(元)
1 機(jī)械振動(dòng)排痰機(jī) 1.標(biāo)配移動(dòng)臺(tái)車。
2.具有≥7英寸液晶觸控顯示屏,屏幕亮度可調(diào)。
3.用戶界面有兩種顯示,具有標(biāo)準(zhǔn)界面(應(yīng)能同時(shí)顯示兩個(gè)病人的治療參數(shù),可顯示治療模式、治療時(shí)間、治療頻率)。
4.具有治療頻率實(shí)時(shí)數(shù)值和波形顯示功能。
5.治療模式:手動(dòng)模式、自動(dòng)模式(4種)和自定義模式;
6.叩擊排痰治療時(shí)間應(yīng)可設(shè)置:
7.手動(dòng)模式(治療時(shí)間設(shè)置范圍為1min-99min),
8.自動(dòng)模式(治療時(shí)間設(shè)置時(shí)間為5min-20min),
9.自定義模式(總治療時(shí)間設(shè)置范圍為5min~20min)
10.手動(dòng)模式、自定義模式下,叩擊排痰治療頻率可設(shè)置。
11.成人:10~60Hz,調(diào)節(jié)步長(zhǎng)為1Hz,誤差不超過±10%或±2Hz,
12.兒童:10~30Hz,調(diào)節(jié)步長(zhǎng)為1Hz,誤差不超過±10%或±2Hz。
13.具有振動(dòng)叩擊排痰功能,支持雙人通道使用,配備成人和兒童動(dòng)力裝置。
14.傳動(dòng)軟軸可圍繞傳動(dòng)動(dòng)力頭手柄進(jìn)行360°自由轉(zhuǎn)動(dòng),可快速拆卸。
臺(tái) 1 20000
2 機(jī)械振動(dòng)排痰機(jī)(背心式) 1、設(shè)備適用于肺部分泌物排出困難或由粘液阻塞引起的肺腫脹不痊患者,實(shí)現(xiàn)促進(jìn)氣道清除排痰及改善支氣管引流的作用。
2、設(shè)備可移動(dòng)使用,并配備充氣靠背。
3、設(shè)備具有液晶顯示屏和線控開關(guān)可以隨時(shí)停止振動(dòng)工作或繼續(xù)振動(dòng)工作。
4、設(shè)備采用胸腔均勻受力設(shè)計(jì)。
5、設(shè)備采用可拆卸式氣囊背心和充氣胸帶設(shè)計(jì)。
6、設(shè)備具有手動(dòng)和自動(dòng)工作模式,自動(dòng)模式多種可選;振動(dòng)頻率范圍包含1-20Hz,步進(jìn)值1Hz隨時(shí)可調(diào);壓力范圍包含5-25mmHg,步進(jìn)值1mmHg隨時(shí)可調(diào)。
7、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)充氣背心內(nèi)氣壓,對(duì)意外情況造成的過壓、欠壓及時(shí)補(bǔ)償。
臺(tái) 2 20000
3 移動(dòng)式空氣消毒機(jī) 1、設(shè)備需適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)護(hù)室、治療室和病房等空間的空氣消毒。
2、設(shè)備消毒凈化因子為等離子體(消毒機(jī)內(nèi)部不得裝有中、高效過濾器和紫外線殺菌燈)或紫外線循環(huán)風(fēng)并兼具活性炭及負(fù)離子,消毒方式能夠滿足人機(jī)共存。
3、設(shè)備有效消毒作用空間需≥120m³,循環(huán)風(fēng)量需大于有效消毒作用空間的8倍。
4、設(shè)備主機(jī)材質(zhì)需為防水和耐腐蝕材質(zhì),便于日常清潔消毒及保養(yǎng)維護(hù)。
5、設(shè)備消毒時(shí)間設(shè)置需具有自動(dòng)和手動(dòng)設(shè)置功能,風(fēng)速具有多檔可調(diào)節(jié)功能,并具有故障報(bào)警功能。
6、應(yīng)具有遙控操作器。
7、消毒效果測(cè)試:白色葡萄球菌的殺滅率≥99.90%,空氣自然菌消亡率≥90.0%(需提供第三方權(quán)威機(jī)構(gòu)的檢測(cè)報(bào)告)。
8、安全性要求:空氣消毒機(jī)運(yùn)行時(shí)不得釋放任何有毒有害物質(zhì)。
臺(tái) 4 2500
4 壁掛式空氣消毒機(jī) 1、設(shè)備需適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)護(hù)室、治療室和病房等空間的空氣消毒。
2、設(shè)備消毒凈化因子為等離子體(消毒機(jī)內(nèi)部不得裝有中、高效過濾器和紫外線殺菌燈)或紫外線循環(huán)風(fēng)并兼具活性炭及負(fù)離子,消毒方式能夠滿足人機(jī)共存。
3、設(shè)備有效消毒作用空間需≥120m³,循環(huán)風(fēng)量需大于有效消毒作用空間的8倍。
4、設(shè)備主機(jī)材質(zhì)需為防水和耐腐蝕材質(zhì),便于日常清潔消毒及保養(yǎng)維護(hù)。
5、設(shè)備消毒時(shí)間設(shè)置需具有自動(dòng)和手動(dòng)設(shè)置功能,風(fēng)速具有多檔可調(diào)節(jié)功能,并具有故障報(bào)警功能。
6、應(yīng)具有遙控操作器。
7、消毒效果測(cè)試:白色葡萄球菌的殺滅率≥99.90%,空氣自然菌消亡率≥90.0%(需提供第三方權(quán)威機(jī)構(gòu)的檢測(cè)報(bào)告)。
8、安全性要求:空氣消毒機(jī)運(yùn)行時(shí)不得釋放任何有毒有害物質(zhì)。
臺(tái) 14 2500
 

★本采購(gòu)清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求,不允許負(fù)偏離,否則將承擔(dān)其響應(yīng)被視為非實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。
★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的,投標(biāo)文件中均須提供所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)參數(shù)的檢測(cè)報(bào)告(或提供所投產(chǎn)品經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局備案的完整整套產(chǎn)品說明書或相應(yīng)技術(shù)參數(shù)的廠家蓋章證明資料),并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁碼、具體條款項(xiàng),可直接進(jìn)行檢索定位、比照驗(yàn)證。
檢測(cè)報(bào)告由國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)或國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)等國(guó)家認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具。(因機(jī)構(gòu)改革的原因,原由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告與國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告同等生效。
 
 
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