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給腰椎減減壓,微創(chuàng)脊柱外科設(shè)備公司Vertiflex 獲4000萬美元融資

   日期:2017-03-17     瀏覽:161    
核心提示:發(fā)布日期:2017-03-17 近日,來自加州的微創(chuàng)脊柱外科設(shè)備公司Vertiflex宣布獲得了

發(fā)布日期:2017-03-17

近日,來自加州的微創(chuàng)脊柱外科設(shè)備公司Vertiflex宣布獲得了來自Endeavour Vision和H.I.G. BioHealth Partners領(lǐng)投的4000萬美元融資。此輪融資的參與者還有New Enterprise Associates、Thomas、McNerney & Partners以及Alta Partners等投資機(jī)構(gòu)。

Vertiflex成立于2005年,總部位于加州Carlsbad,公司致力于研發(fā)微創(chuàng)脊柱外科設(shè)備,其獨(dú)創(chuàng)的腰椎減壓技術(shù)提供了除保守治療和傳統(tǒng)脊柱手術(shù)以外,治療椎管狹窄的第三條路。

腰椎管狹窄是骨科的常見病,其發(fā)病原因有先天性的腰椎管狹窄,也有退變性疾病及外傷或腰手術(shù)后引起椎管狹窄。該病在美國每年約有高達(dá)50萬的新增病例。椎管狹窄可對脊髓施加壓力,引起疼痛、麻木,肌肉無力或膀胱和腸道機(jī)能喪失。

(Superion產(chǎn)品展示,視頻來源:Vertiflex官網(wǎng))

Vertiflex的主要產(chǎn)品“Superion” 系統(tǒng)是一種微創(chuàng)脊柱植入物,主要治療中度椎管狹窄(spinal stenosis)。通過置入Superion系統(tǒng),患者可以減少腰椎神經(jīng)受到的壓迫,減輕疼痛感。該系統(tǒng)在391位病患身上完成了隨機(jī)對照試驗,并于2015年5月獲得了FDA的上市前批準(zhǔn)(PMA)。

從今年1月起,Superion系統(tǒng)將獲得美國醫(yī)療協(xié)會(American Medical Association)當(dāng)前使用醫(yī)療服務(wù)術(shù)語(Current Procedural Terminology, CPT)的I類代碼描述,該代碼通常為醫(yī)護(hù)人員和保險公司使用,以支持遠(yuǎn)程醫(yī)療的報銷等事務(wù)。

據(jù)悉,Vertiflex將用新獲得的資金擴(kuò)大Superion系統(tǒng)在美國的商業(yè)化推廣。

“Superion系統(tǒng)的早期商業(yè)化取得了巨大的成功,”公司總裁兼CEO Earl Fender先生說,“隨著更多長期臨床結(jié)果的公布,該系統(tǒng)已經(jīng)受到越來越多的病患及醫(yī)生們的關(guān)注。我們期待與新的投資者密切合作,實現(xiàn)Superion系統(tǒng)的潛力。”

參考資料

[1] SoCal's VertiFlex Bags $40 Million

[2] Vertiflex bags $40M for spinal stenosis implant

[3] Vertiflex 官網(wǎng)

來源:創(chuàng)鑒匯(微信號 Inno_Insight)

 
 
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