發(fā)布日期：2017-03-24

國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局于2017年3月22日發(fā)布總局關(guān)于發(fā)布腔鏡用吻合器等3項(xiàng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告（2017年第44號(hào)）。

為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《腔鏡用吻合器產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《牙科纖維樁產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《聚氨酯泡沫敷料產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。

來(lái)源：CFDA