發(fā)布日期：2017-04-27

癌癥是人類還未攻克的難題，一直困擾著數(shù)以百萬(wàn)計(jì)的家庭。如今，世界首個(gè)癌癥疫苗將進(jìn)入臨床試驗(yàn)，這為癌癥患者帶來(lái)了新的希望。 美國(guó)康涅狄格大學(xué)健康中心（UConn Health）開(kāi)始啟動(dòng)招募計(jì)劃，將為患者進(jìn)行世界首例個(gè)性化基因組學(xué)驅(qū)動(dòng)的卵巢癌疫苗臨床試驗(yàn)，以防晚期診斷出來(lái)的婦女發(fā)生卵巢癌的復(fù)發(fā)情況。 卵巢癌是最致命的癌癥之一，只有女性會(huì)罹患，而且患者發(fā)生復(fù)發(fā)的概率非常之高。而且，目前既沒(méi)有卵巢癌的早期篩查試驗(yàn)，也沒(méi)有有效的長(zhǎng)期治療方法。絕大多數(shù)婦女在診斷后五年內(nèi)死亡。 此次進(jìn)行臨床試驗(yàn)的“Oncoimmunome”的疫苗，被認(rèn)為極具有開(kāi)創(chuàng)性： 每個(gè)疫苗都基于患者癌變細(xì)胞和健康細(xì)胞的 DNA 樣本創(chuàng)建，相當(dāng)于為患者量身定制。在大約兩周的時(shí)間里，科學(xué)家們從兩個(gè)來(lái)源的序列和交叉引用整個(gè) DNA，以確定最重要的遺傳差異。 oncoImmunome 通過(guò)增強(qiáng)患者的免疫應(yīng)答來(lái)實(shí)現(xiàn)作用，以使其能夠破壞卵巢癌細(xì)胞的表面。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已經(jīng)批準(zhǔn)了該疫苗的人體臨床試驗(yàn)。根據(jù)FDA發(fā)布的研究結(jié)果，OncoImmunome有效抑制了動(dòng)物模型的癌癥惡化。 新的臨床試驗(yàn)將首先選出 15 名 III 期或 IV 期初步診斷或首次復(fù)發(fā)的卵巢癌婦女，并在她們病情復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)最高的時(shí)間段進(jìn)行為期兩年的密切關(guān)注。 臨床試驗(yàn)候選人首先將接受傳統(tǒng)的手術(shù)，其腫瘤樣本會(huì)被收集用于疫苗生產(chǎn)，接下來(lái)她們將進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化療。如果經(jīng)過(guò)傳統(tǒng)治療她們體內(nèi)已無(wú)腫瘤，這些婦女每人每月接受個(gè)人疫苗注射一次，持續(xù)六個(gè)月。此外，研究人員每個(gè)月都會(huì)采集她們的血液并評(píng)估免疫應(yīng)答效果。 此次臨床試驗(yàn)將由 UConn Health Carole 和 Ray Neag 綜合癌癥中心血液和腫瘤學(xué)系主任 Susan Tannenbaum 博士領(lǐng)導(dǎo)。婦產(chǎn)科主任 Molly Brewer 博士和 APRN Karen Metersky同樣參與其中。 “這一刻終于到來(lái)，我們非常高興”，疫苗發(fā)明人和免疫治療專家Pramod K． Srivastava 博士說(shuō)道，他是UConn Health Neag 綜合癌癥中心主任 。 “我們希望這種疫苗可以彌補(bǔ)卵巢癌患者在治療方案方面的巨大差距，并為這種讓人絕望的疾病帶來(lái)長(zhǎng)期的解決方法和治療措施。由于這次試驗(yàn)是世界首次，所以其中會(huì)有很多的變數(shù)，我們希望通過(guò)這項(xiàng)研究那些我們未知的問(wèn)題。”Srivastava 博士補(bǔ)充說(shuō)。 研究人員利用婦女自身的 DNA 來(lái)打造每一支卵巢癌疫苗 根據(jù)Srivastava 博士的觀點(diǎn)，這種免疫治療試驗(yàn)有可能為與其他主要癌癥（如前列腺癌、膀胱癌、胃癌、結(jié)腸癌等）相似的基因組驅(qū)動(dòng)的個(gè)性化癌癥疫苗的開(kāi)發(fā)打下基礎(chǔ)。

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