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我國(guó)科學(xué)家在CRISPR研究中獲突破性進(jìn)展

   日期:2018-03-15     瀏覽:276    
核心提示:發(fā)布日期:2018-03-15   作為生命的基本遺傳物質(zhì),DNA的精準(zhǔn)編輯和快速檢測(cè)一直以

發(fā)布日期:2018-03-15

 

 

  作為生命的基本遺傳物質(zhì),DNA的精準(zhǔn)編輯和快速檢測(cè)一直以來都受到高度的重視。近年來,隨著CRISPR/Cas9系統(tǒng)的發(fā)現(xiàn)和開發(fā),人們對(duì)基因治療重新燃起了新希望;盡管存在一些潛在的安全風(fēng)險(xiǎn)和一定的倫理之爭(zhēng),CRISPR/Cas9系統(tǒng)出于其相對(duì)精準(zhǔn)和高效,已經(jīng)開始被應(yīng)用于臨床的研究。與此同時(shí),科學(xué)家也開始將CRISPR系統(tǒng)引入核酸快速檢測(cè)領(lǐng)域,期望為現(xiàn)有的臨床診斷技術(shù)帶來突破。

  《Cell Research》雜志于3月12日在線刊發(fā)了中國(guó)科學(xué)院分子植物科學(xué)卓越創(chuàng)新中心/植物生理生態(tài)研究所趙國(guó)屏研究組題為“Cas12a兼具順式和反式單鏈DNA切割活性”(CRISPR-Cas12a has both cis- and trans-cleavage activities on single-stranded DNA)的最新研究論文。在本研究中,作者深入系統(tǒng)地研究了Cas12a對(duì)于靶標(biāo)單鏈DNA和非靶標(biāo)單鏈DNA的切割特性,并提出了Cas12a切割單鏈DNA的分子模型。

  研究發(fā)現(xiàn),一旦Cas12a與crRNA以及靶標(biāo)DNA形成三元復(fù)合體后,該復(fù)合物就會(huì)顯示出很強(qiáng)的“亂切”活性,并將體系中任意單鏈DNA切成碎片。基于該發(fā)現(xiàn),研究人員可以很容易地開發(fā)出相關(guān)檢測(cè)試劑盒來檢測(cè)各種靶標(biāo)DNA,從而能夠?qū)崿F(xiàn)快速、靈敏、低價(jià)、簡(jiǎn)便的臨床診斷目的。

  中科院院士趙國(guó)屏研究組近年來聚焦于合成生物學(xué)使能技術(shù)的開發(fā)和應(yīng)用,開發(fā)了多項(xiàng)DNA編輯和檢測(cè)的方法,并積極推動(dòng)這些方法用于臨床研究。

  據(jù)悉,該研究得到了中國(guó)科學(xué)院先導(dǎo)專項(xiàng)(“人工染色體構(gòu)建與穩(wěn)定遺傳的技術(shù)方法”)、中國(guó)科學(xué)院青年創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)和國(guó)家自然科學(xué)基金委的經(jīng)費(fèi)資助。

 

來源:科學(xué)網(wǎng)

 
 
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