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醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例征求意見

   日期:2018-06-27     瀏覽:166    
核心提示:作者:王茜發(fā)布日期:2018-06-26   司法部25日公布《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例修正案(草案

作者:王茜發(fā)布日期:2018-06-26

 

  司法部25日公布《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例修正案(草案送審稿)》,征求社會(huì)各界的意見。送審稿對(duì)制約醫(yī)療器械有效監(jiān)管的突出問題一并予以解決,為改革和監(jiān)管提供法律支撐。

  送審稿進(jìn)一步明確醫(yī)療器械上市許可持有人制度,將臨床試驗(yàn)審批改為默示許可,增加附條件審批、拓展性臨床等規(guī)定,明確要求建立職業(yè)化檢查員制度;針對(duì)監(jiān)管實(shí)踐中的突出問題,增加境外醫(yī)療器械上市許可持有人的代理人管理,禁止進(jìn)口和銷售已使用過的醫(yī)療器械等要求,對(duì)臨床評(píng)價(jià)、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)管理、復(fù)檢等制度進(jìn)行完善,并增加處罰到人的條款。

  送審稿明確指出,對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)假冒醫(yī)療器械、未經(jīng)許可從事生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的,罰款最低限由5萬(wàn)元調(diào)整為10萬(wàn)元,最高限由貨值金額20倍調(diào)整為30倍。對(duì)提供虛假資料或者采取其他欺騙手段取得許可證件的,罰款最低限由5萬(wàn)元調(diào)整為10萬(wàn)元;偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借相關(guān)醫(yī)療器械許可證件的,罰款最低限由1萬(wàn)元調(diào)整為10萬(wàn)元,最高限由違法所得5倍調(diào)整為30倍。

  社會(huì)公眾可以在2018年7月24日前,通過登錄中國(guó)政府法制信息網(wǎng)等方式對(duì)送審稿提出意見。

 

來(lái)源:新華社

 
 
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