發(fā)布日期：2016-09-09
日前，Mitra Biotech宣布完成2740萬(wàn)美元（約合1.8億人民幣）的B輪融資。此輪融資由紅杉資本（印度）與Sands Capital Ventures領(lǐng)投，RA Capital Management 也參與了投資。Mitra Biotech是一家致力于開(kāi)發(fā)與個(gè)性化癌癥治療相關(guān)創(chuàng)新技術(shù)的公司。此次融資獲得的資金將用于推廣該公司的CANscript服務(wù)。CANscript是一種能夠幫助醫(yī)生預(yù)測(cè)癌癥患者對(duì)不同抗癌藥物反應(yīng)的體外檢測(cè)系統(tǒng)。
個(gè)性化的癌癥醫(yī)療力圖根據(jù)患者腫瘤的特征給予針對(duì)性的藥物治療。目前，對(duì)患者腫瘤特征的考察大多依靠對(duì)腫瘤中某些生物標(biāo)記物的分析。例如，表皮生長(zhǎng)因子受體的抑制劑Cetuximab和Panitumumab被FDA批準(zhǔn)適用與攜帶正常KRAS基因的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者。然而，依靠生物標(biāo)記物找出的患者在接受相應(yīng)的個(gè)性化治療時(shí)療效卻不見(jiàn)得如預(yù)期中那么理想。以上述患者為例，通過(guò)KRAS基因形態(tài)篩選出的患者在接受Cetuximab或Panitumumab治療時(shí)只有10～20％的患者療效顯著。
Cetuximab/Panitumumab作用機(jī)理（圖片來(lái)源：《Journal of Clinical Oncology》）
因此，要更精準(zhǔn)地預(yù)測(cè)抗癌藥物對(duì)患者的療效，往往需要運(yùn)用多個(gè)生物標(biāo)記物來(lái)對(duì)患者進(jìn)行更詳細(xì)的分類。即便如此，因?yàn)槟[瘤往往是由含有不同基因突變的癌細(xì)胞構(gòu)成，這種異質(zhì)性造成腫瘤對(duì)抗癌藥物的反應(yīng)不一。研究表明腫瘤構(gòu)建的微環(huán)境也對(duì)抗癌藥物對(duì)腫瘤的作用有著重大的影響。
Mitra Biotech公司的CANscript是一種反映了癌癥患者腫瘤的異質(zhì)性和腫瘤構(gòu)建的微環(huán)境特征的腫瘤組織培養(yǎng)系統(tǒng)。它將從患者體內(nèi)取出的腫瘤活體樣本切片，然后在三維的培養(yǎng)基中進(jìn)行體外培養(yǎng)，并且在培養(yǎng)基中加入從患者血液中提取的血清來(lái)模擬患者體內(nèi)腫瘤生長(zhǎng)的微環(huán)境。這個(gè)腫瘤組織培養(yǎng)系統(tǒng)可以用來(lái)檢測(cè)不同藥物對(duì)腫瘤的治療效果。
CANscript工作流程示意圖（圖片來(lái)源：《Nature Communications》）
Mitra Biotech公司的研究人員將同一藥物對(duì)患者體內(nèi)腫瘤的療效和對(duì)同一患者體外培養(yǎng)的腫瘤組織的治療效果進(jìn)行了比較，并且運(yùn)用機(jī)器學(xué)習(xí)建立起一個(gè)模型來(lái)根據(jù)體外培養(yǎng)的腫瘤組織接受藥物治療的結(jié)果預(yù)測(cè)藥物對(duì)患者體內(nèi)腫瘤的療效。這個(gè)模型因?yàn)槟軌驕?zhǔn)確預(yù)測(cè)藥物對(duì)患者體內(nèi)腫瘤的療效，所以可以用來(lái)幫助找出治療患者腫瘤的最佳藥物組合。癌癥患者需要為Mitra Biotech提供200立方毫米的活體腫瘤組織和10毫升的血液。CANscript只需要7天的時(shí)間就能夠通過(guò)對(duì)腫瘤組織進(jìn)行培養(yǎng)分析，預(yù)測(cè)出腫瘤對(duì)不同藥物療法的反應(yīng)。這對(duì)幫助患者避免不適合的藥物的毒副作用和節(jié)省治療所需的費(fèi)用都很重要。
投資方代表，紅杉資本（印度）的合伙人Anjana Sasidharan女士說(shuō)：“紅杉資本非常高興能夠與Mitra公司一起為癌癥患者在最佳時(shí)機(jī)找到最可能成功的治療方法而努力。”
參考資料
[1] Mitra Biotech raises $27.4 million in Series B funding led by Sequoia India
[2] Predicting clinical response to anticancer drugs using an exvivoplatformthat captures tumour heterogeneity
來(lái)源：藥明康德
