發(fā)布日期：2018-08-07

　　近日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布消息，Johson & Johson Vision Care Inc.等4家醫(yī)療器械生產商主動召回相關產品。

　　根據強生視力健商貿（上海）有限公司報告，由于極個別產品賦形不完全，生產商Johson & Johson Vision Care Inc.對軟性角膜接觸鏡（商品名：舒日）〔注冊證編號：國食藥監(jiān)械（進）字2014第3224709號〕主動召回；強生（上海）醫(yī)療器械有限公司報告，由于產品的螺桿夾頭部件缺失，生產商DePuy Orthopaedics,Inc.對人工膝關節(jié)系統(tǒng)（國械注進20163461688）主動召回；泰利福醫(yī)療器械商貿（上海）有限公司報告，由于產品包裝可能標記了錯誤的有效期，生產商TELEFLEX MEDICAL對一次性使用單管喉罩（國械注進20162662496）主動召回；由于產品包裝可能沒有密封，生產商ARROW INTERNATIonAL INC.對中心靜脈導管包〔國食藥監(jiān)械（進）字2014第3773470號〕主動召回。據悉，上述產品的召回級別均為三級。（記者安慧娟）

來源：中國醫(yī)藥報