發(fā)布日期：2018-08-10

　　為貫徹落實(shí)醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革要求，進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械注冊(cè)受理前技術(shù)問題咨詢工作，為行政相對(duì)人提供更為優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，中心對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)受理前技術(shù)問題咨詢工作進(jìn)行了調(diào)整，現(xiàn)將調(diào)整后有關(guān)事項(xiàng)通告如下：

　　一、咨詢工作安排

　　按照有源產(chǎn)品、無源產(chǎn)品、體外診斷試劑產(chǎn)品、綜合業(yè)務(wù)的劃分原則制定咨詢工作安排，如第一周咨詢部門為審評(píng)一部和二部，第二周咨詢部門為審評(píng)三、四、五部，第三周咨詢部門為審評(píng)六部和綜合業(yè)務(wù)處。行政相對(duì)人須按照中心公告的咨詢安排，選擇相應(yīng)審評(píng)部門預(yù)約咨詢。

　　中心定期發(fā)布通告，公布具體咨詢工作的安排。

　　二、咨詢?nèi)藛T

　　中心綜合業(yè)務(wù)處和審評(píng)部門資深工作人員。

　　三、咨詢方式

　　行政相對(duì)人可提前10個(gè)工作日預(yù)約咨詢，需登陸國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務(wù)大廳網(wǎng)上預(yù)約受理系統(tǒng)中“器械受理前咨詢（一）、（二）、（三）”端口，并按照“注意事項(xiàng)”中有關(guān)要求進(jìn)行預(yù)約，填寫并上傳“醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心咨詢登記表”（最多填寫5個(gè)咨詢問題且咨詢問題應(yīng)符合相應(yīng)咨詢部門的職責(zé)范圍）。每個(gè)咨詢部門可預(yù)約15個(gè)號(hào)。原端口不再接受預(yù)約咨詢。

　　未預(yù)約或未預(yù)約成功的行政相對(duì)人可按咨詢工作安排時(shí)間到現(xiàn)場取號(hào)，領(lǐng)取并填寫、提交“醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心咨詢登記表”（最多填寫5個(gè)咨詢問題且咨詢問題應(yīng)符合相應(yīng)咨詢部門的職責(zé)范圍），中心將在一周內(nèi)以電子郵件的方式進(jìn)行回復(fù)。

　　調(diào)整后的受理前技術(shù)問題咨詢工作于2018年8月24日正式實(shí)施，咨詢部門為審評(píng)一部和二部，行政相對(duì)人可在8月15日預(yù)約審評(píng)二部咨詢號(hào)。對(duì)于已經(jīng)預(yù)約完成審評(píng)一部咨詢的，中心將安排人員做好全部預(yù)約的咨詢工作。

　　特此通告。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心

2018年8月10日

來源：國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心