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安徽推進醫(yī)療器械質(zhì)量安全追溯體系建設(shè)

   日期:2018-09-11     瀏覽:133    
核心提示:發(fā)布日期:2018-09-11   9月10日,記者從省食藥監(jiān)部門獲悉:日前,省食品藥品監(jiān)管局就

發(fā)布日期:2018-09-11

  9月10日,記者從省食藥監(jiān)部門獲悉:日前,省食品藥品監(jiān)管局就推進全省醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和使用單位醫(yī)療器械質(zhì)量安全追溯體系建設(shè)提出指導(dǎo)意見,旨在希望涉械企業(yè)通過建立質(zhì)量安全追溯體系,及時準確地記錄、保存和傳遞醫(yī)療器械追溯信息,實現(xiàn)醫(yī)療器械來源可查、去向可追;發(fā)生質(zhì)量安全問題時,確保醫(yī)療器械可召回、原因可查清、責(zé)任可追究。

  《意見》明確了質(zhì)量追溯建設(shè)的四個原則,即主體責(zé)任原則、全程追溯原則、注重實效原則、社會共治原則。涉械單位為產(chǎn)品質(zhì)量安全追溯體系的責(zé)任主體,藥品監(jiān)管部門負責(zé)督促檢查。涉械單位應(yīng)當按照相關(guān)法律法規(guī)要求,對產(chǎn)品的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用活動全過程進行記錄,記錄應(yīng)當真實、準確、完整、可追溯、易于識別和檢索。

  《意見》規(guī)定了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)以及使用單位追溯的具體內(nèi)容。生產(chǎn)企業(yè)追溯內(nèi)容包括物料信息、生產(chǎn)信息、留樣信息、銷售信息、售后服務(wù)信息、不合格品控制信息、不良事件信息等。經(jīng)營企業(yè)追溯內(nèi)容為采購信息、貯存信息、銷售信息、出庫信息、售后服務(wù)信息。使用單位追溯內(nèi)容為采購信息、使用信息、維護信息。

  根據(jù)《意見》,該省將分類分步推進信息化追溯體系建設(shè)。第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求,建立產(chǎn)品計算機信息追溯系統(tǒng);鼓勵定制式義齒等特定類型醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療器械使用單位實施產(chǎn)品全程信息化管理;引導(dǎo)集團性醫(yī)療器械企業(yè)建立產(chǎn)品質(zhì)量安全信息管理系統(tǒng),推動我省涉械企業(yè)逐步建立產(chǎn)品質(zhì)量安全信息化追溯體系。(記者 朱赟)

來源:中安在線

 
 
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