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國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于天津維瓦登泰生物科技有限公司停產(chǎn)整改的通告(2018年第104號)

   日期:2018-10-23     瀏覽:365    
核心提示:發(fā)布日期:2018-10-23   近期,國家藥品監(jiān)督管理局組織對天津維瓦登泰生物科技有限公司進(jìn)

發(fā)布日期:2018-10-23

 

  近期,國家藥品監(jiān)督管理局組織對天津維瓦登泰生物科技有限公司進(jìn)行了飛行檢查。檢查中,發(fā)現(xiàn)該企業(yè)質(zhì)量管理體系存在以下缺陷:

  一、機(jī)構(gòu)與人員方面

  企業(yè)2017年5月1日任命管代,但其實際承擔(dān)的工作為銷售和研發(fā),企業(yè)未采取措施提高員工符合質(zhì)量管理體系要求的意識,不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》)中管理者代表負(fù)責(zé)建立、實施并保持質(zhì)量管理體系,報告質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況和改進(jìn)需求,提高員工滿足法規(guī)、規(guī)章和顧客要求的意識的要求。

  二、設(shè)備方面

  企業(yè)未配置檢測X射線阻射項目的設(shè)備,也未委托檢測,不符合《規(guī)范》中企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與產(chǎn)品檢驗要求相適應(yīng)的檢驗儀器和設(shè)備,主要檢驗儀器和設(shè)備應(yīng)當(dāng)具有明確的操作規(guī)程的要求。

  三、設(shè)計開發(fā)方面

  企業(yè)產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)輸出資料未包括產(chǎn)品配方,未包括產(chǎn)品技術(shù)要求中如下性能指標(biāo)要求:X射線阻射、拉伸粘接強(qiáng)度、剪切粘接強(qiáng)度、組成成分及百分含量,不符合《規(guī)范》中企業(yè)設(shè)計和開發(fā)輸出應(yīng)當(dāng)滿足輸入要求,包括采購、生產(chǎn)和服務(wù)所需的相關(guān)信息、產(chǎn)品技術(shù)要求等的要求。

  四、生產(chǎn)管理方面

 ?。ㄒ唬┢髽I(yè)工藝流程圖(SC-SOP-01,版次B/2017)規(guī)定流程為:原材料采購-檢驗-斷料-車床加工-拋光-固化-清洗-檢驗-包裝-入庫,企業(yè)變更生產(chǎn)實際流程為車床加工-斷料,未編制斷料工藝規(guī)程和作業(yè)指導(dǎo)書,抽查生產(chǎn)記錄(JL-7.5-03,玻璃纖維樁,規(guī)格型號VIVAdental-V3,生產(chǎn)批號180608)變更生產(chǎn)流程為:清洗-固化,不符合《規(guī)范》中企業(yè)應(yīng)當(dāng)編制生產(chǎn)工藝規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書等,明確關(guān)鍵工序和特殊過程的要求。

 ?。ǘ┏椴槠髽I(yè)生產(chǎn)記錄(JL-7.5-03,玻璃纖維樁,規(guī)格型號VIVAdental-V3,生產(chǎn)批號180608),未記錄批數(shù)量、工藝參數(shù)、主要設(shè)備,不符合《規(guī)范》中每批(臺)產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄,并滿足可追溯的要求。

  五、質(zhì)量控制方面

  企業(yè)產(chǎn)品檢驗規(guī)程未涵蓋經(jīng)注冊的產(chǎn)品技術(shù)要求中的如下性能指標(biāo):彎曲性能、彎曲彈性模量、X射線阻射性能、拉伸粘接強(qiáng)度、剪切粘接強(qiáng)度、組成成分及百分含量,不符合《規(guī)范》中企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求制定產(chǎn)品的檢驗規(guī)程,并出具相應(yīng)的檢驗報告或者證書的要求。

  天津維瓦登泰生物科技有限公司已對上述其質(zhì)量管理體系存在缺陷予以確認(rèn)。該企業(yè)上述行為不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定,生產(chǎn)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷,國家藥品監(jiān)督管理局責(zé)成天津市市場和質(zhì)量監(jiān)督管理委員會依法責(zé)令該企業(yè)立即停產(chǎn)整改,對涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第680號)及相關(guān)法律法規(guī)的,依法嚴(yán)肅處理。同時責(zé)成天津市市場和質(zhì)量監(jiān)督管理委員會要求該企業(yè)評估產(chǎn)品安全風(fēng)險,對有可能導(dǎo)致安全隱患的,應(yīng)按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第29號)的規(guī)定,召回相關(guān)產(chǎn)品。

  待企業(yè)完成全部項目整改并經(jīng)天津市市場和質(zhì)量監(jiān)督管理委員會跟蹤復(fù)查合格后方可恢復(fù)生產(chǎn)。

  特此通告。

  國家藥監(jiān)局

  2018年10月18日

  相關(guān)鏈接

對天津市維瓦登泰科技有限公司飛行檢查通報

 

來源:國家藥品監(jiān)督管理局

 
 
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