發(fā)布日期：2018-12-25

　　為加強醫(yī)療器械產品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)用激光光纖產品注冊技術審查指導原則》，現予發(fā)布。

　　特此通告。

　　附件：醫(yī)用激光光纖產品注冊技術審查指導原則（點擊下載）

　　國家藥監(jiān)局

　　2018年12月17日

來源：國家藥品監(jiān)督管理局