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中國(guó)科學(xué)家構(gòu)建高“性?xún)r(jià)比”的癌癥篩查方法 1微升血清20分鐘內(nèi)“識(shí)別”6種癌癥

   日期:2019-02-22     瀏覽:193    
核心提示:作者:韓揚(yáng)眉發(fā)布日期:2019-02-22   癌癥的發(fā)生總是“悄無(wú)聲息&rdquo

作者:韓揚(yáng)眉發(fā)布日期:2019-02-22

  癌癥的發(fā)生總是“悄無(wú)聲息”,當(dāng)真正被醫(yī)生確診時(shí),也許患者早已病入膏肓。如果簡(jiǎn)單驗(yàn)個(gè)血就能解密癌癥的“個(gè)性特點(diǎn)”,早日將癌癥扼殺在萌芽之中,那該有多好!

  日前,中科院國(guó)家納米中心研究員孫佳姝團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了一套高“性?xún)r(jià)比”的癌癥篩查方法:只需1微升血清(通常采血管采血量的1/5000),通過(guò)對(duì)其中細(xì)胞外囊泡的檢測(cè),就可在20分鐘內(nèi)對(duì)6種癌癥進(jìn)行早期篩查,同時(shí)也能較為準(zhǔn)確地對(duì)癌癥進(jìn)行分類(lèi)。

  近年來(lái),研究發(fā)現(xiàn)血液及其他體液中含有癌癥來(lái)源的物質(zhì),可以實(shí)現(xiàn)疾病的分子鑒定,有助于早期診斷、準(zhǔn)確預(yù)測(cè)、個(gè)性化治療以及疾病監(jiān)測(cè),這些物質(zhì)主要包括循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTCs), 腫瘤細(xì)胞外囊泡(EVs),循環(huán)腫瘤DNA等。

  “它們特指從原發(fā)腫瘤細(xì)胞脫落進(jìn)入外周血液循環(huán)的生物標(biāo)志物。”孫佳姝告訴《中國(guó)科學(xué)報(bào)》記者。

  這種檢測(cè)方法被稱(chēng)為腫瘤液體活檢技術(shù)。孫佳姝介紹,該技術(shù)不僅可以用于某些類(lèi)型實(shí)體腫瘤的早期診斷,而且能夠監(jiān)測(cè)腫瘤復(fù)發(fā),評(píng)估療效,具有標(biāo)本易獲得、創(chuàng)傷性小、非侵入性、可反復(fù)采集等優(yōu)勢(shì)。

  作為液體活檢標(biāo)志物中的“后起之秀”,“腫瘤細(xì)胞外囊泡”是腫瘤細(xì)胞分泌到胞外環(huán)境的具有膜結(jié)構(gòu)的囊泡,直徑在30-1000 nm之間。

  “癌細(xì)胞與正常細(xì)胞所分泌的EV呈現(xiàn)出不同膜蛋白特征,而這些特征差異就可以用于癌癥的篩查與診斷。”孫佳姝表示,相較于循環(huán)腫瘤細(xì)胞和循環(huán)腫瘤DNA來(lái)說(shuō),腫瘤細(xì)胞外囊泡有著很大的優(yōu)勢(shì),比如在血液中的含量豐富,其分析不需要采集大量血液。此外由于膜結(jié)構(gòu)的保護(hù),外泌體膜蛋白在長(zhǎng)期冷存的血液中依然能夠被分離和檢測(cè)出來(lái)。

  然而,理想很豐滿(mǎn),現(xiàn)實(shí)很骨感。將EV分析檢測(cè)廣泛應(yīng)用于臨床并不容易。過(guò)去的臨床應(yīng)用中,操作者需要長(zhǎng)時(shí)間的超速離心從血液中提取EV,不僅如此,還容易受到共沉淀的雜蛋白影響。而后續(xù)膜蛋白分析手段,如酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)、蛋白免疫印跡和質(zhì)譜等,過(guò)程復(fù)雜繁瑣,成本高耗時(shí)長(zhǎng),且需要專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員操作。

  “如何在高背景血清或血漿樣本中分離提取尺寸較小的EVs,如何提高EVs檢測(cè)方法的靈敏度,是現(xiàn)有EVs腫瘤液體活檢技術(shù)面臨的重大挑戰(zhàn)。”孫佳姝說(shuō),現(xiàn)在迫切需要一種更加簡(jiǎn)單、快速、廉價(jià)的EV分析檢測(cè)手段。

  孫佳姝課題組經(jīng)過(guò)近十年的技術(shù)積累,找到“妙招”,成功實(shí)現(xiàn)了從技術(shù)平臺(tái)向癌癥篩查的成功轉(zhuǎn)型。

  研究人員首先利用熒光標(biāo)記的核酸適體特異性識(shí)別EVs表面腫瘤相關(guān)膜蛋白,也就是在腫瘤細(xì)胞上打上“烙印”;接著,研究人員使用了“熱泳”技術(shù),通過(guò)激光照射微流控芯片后,產(chǎn)生溫度梯度,誘導(dǎo)30-1000 nm的EVs快速匯聚至芯片中央,可富集1400倍,而游離的核酸適體或蛋白仍保持分散狀態(tài)。EVs匯聚后,使用熒光顯微鏡讀取結(jié)合在EVs上的核酸適體信號(hào),從而獲得EVs膜蛋白組學(xué)信息。

  最后,研究人員取60份癌癥患者與10份健康對(duì)照的血清樣本,對(duì)每份樣本進(jìn)行7種抗原體多靶標(biāo)檢測(cè),用檢測(cè)結(jié)果訓(xùn)練機(jī)器學(xué)習(xí)算法,發(fā)現(xiàn)靈敏度與特異性都接近100%。

  “利用極少量樣本實(shí)現(xiàn)早期癌癥靈敏度高檢測(cè)(I期95%),并首次通過(guò)EVs進(jìn)行癌癥分類(lèi)。”孫佳姝表示,不久的將來(lái),這有望成為體檢或醫(yī)院常規(guī)的癌癥篩查手段,醫(yī)生只需要取出某種體液(例如血液),并對(duì)其中的EVs進(jìn)行分析即可,以對(duì)患者造成更小創(chuàng)傷的方式,對(duì)疾病做出診斷。

  下一步,他們希望拓展當(dāng)前平臺(tái),實(shí)現(xiàn)膜內(nèi)蛋白與核酸的檢測(cè),使之成為通用的EV檢測(cè)平臺(tái)。

來(lái)源:科學(xué)網(wǎng)

 
 
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