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醫(yī)療器械生產(chǎn)地址在執(zhí)法中的具體應用

   日期:2019-02-28     瀏覽:145    
核心提示:作者:王張明發(fā)布日期:2019-02-27   在醫(yī)療器械的執(zhí)法過程中,對生產(chǎn)地址的監(jiān)管,會遇見

作者:王張明發(fā)布日期:2019-02-27

  在醫(yī)療器械的執(zhí)法過程中,對生產(chǎn)地址的監(jiān)管,會遇見兩種情形:一種情形是產(chǎn)品說明書、標簽、包裝標識、合格證明標示的生產(chǎn)地址與注冊證限定不符;另一種情形是產(chǎn)品說明書、標簽、包裝標識、合格證明標示的生產(chǎn)地址與注冊證限定相符。針對不同的情形在執(zhí)法中準確定性和處理十分重要。

  情形一:產(chǎn)品說明書、標簽及包裝標識所標示的生產(chǎn)地址與產(chǎn)品注冊證書限定的地址不一致。

  對進口醫(yī)療器械,生產(chǎn)地址與注冊證生產(chǎn)地址欄限定的內(nèi)容不符,應當按未經(jīng)注冊的醫(yī)療器械查處。對生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)適用《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六十三條處罰,對使用單位適用《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六十六條處罰。

  對國產(chǎn)醫(yī)療器械,生產(chǎn)地址與注冊證生產(chǎn)地址欄限定的內(nèi)容不符,不能簡單將其按未經(jīng)注冊的醫(yī)療器械處罰。監(jiān)管人員如在經(jīng)營或使用環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)此種情況,應當將該案件移送給醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品監(jiān)管部門查處。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品監(jiān)管部門應當根據(jù)不同情形做出不同的處罰:

  第一種情形,生產(chǎn)地址發(fā)生了實質(zhì)性的改變?!夺t(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第十五條規(guī)定:“生產(chǎn)地址非文字性變更的,應當向原發(fā)證部門申請醫(yī)療器械生產(chǎn)許可變更,并提交本辦法第八條規(guī)定中涉及變更內(nèi)容的有關資料。”第六十一條規(guī)定,有在未經(jīng)許可的生產(chǎn)場地生產(chǎn)第二類、第三類醫(yī)療器械等情形的,按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六十三條的規(guī)定處罰,而《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六十三條的規(guī)定正是處罰生產(chǎn)未經(jīng)注冊醫(yī)療器械的條款。

  第二種情形,生產(chǎn)地址發(fā)生了文字性的改變?!夺t(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第十六條規(guī)定:“企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、住所變更或者生產(chǎn)地址文字性變更的,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當在變更后30個工作日內(nèi),向原發(fā)證部門辦理《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》變更登記,并提交相關部門的證明資料。”《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第六十九條規(guī)定,未按照本辦法第十六條規(guī)定辦理《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》變更登記的,由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門給予警告,責令限期改正,可以并處3萬元以下罰款。

  情形二:產(chǎn)品說明書、標簽及包裝標識所標示的生產(chǎn)地址與產(chǎn)品注冊證書限定的地址一致。

  這種情形又可以分成兩種情形來分別對待:其一,屬合法正當生產(chǎn)行為;其二,通過其他證據(jù)證明生產(chǎn)地址并不像產(chǎn)品說明書、標簽及包裝標識所標示的那樣符合產(chǎn)品注冊證的限定。如某進口醫(yī)療器械,其某些組成部件先后經(jīng)過海關進入我國,其中一些部件標示的生產(chǎn)日期甚至是在另一些部件已經(jīng)通關進入我國之后的時間,這樣的器械組成整機的地方只能在中國,而不是產(chǎn)品注冊證書限定的地址,因此,這種情形就應當定性為改變了生產(chǎn)地址的醫(yī)療器械。

  再如,某境內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)與某醫(yī)療機構簽訂醫(yī)療器械購銷合同,在2017年將磁共振診斷系統(tǒng)中的永磁體運到該院,但由于該院資金未及時跟上,項目不得不暫時停止。在項目停止了一段時間后,醫(yī)院再次付款,項目再次啟動,該企業(yè)將2018年生產(chǎn)的其他部件運達醫(yī)院,將其與2017年生產(chǎn)的部件組合成一臺磁共振診斷系統(tǒng)。那么,這臺磁共振系統(tǒng)最后成為注冊證載明的具有完整功能的整體是在該醫(yī)療機構而非注冊證載明的生產(chǎn)地址,所以也應當定性為未經(jīng)注冊的醫(yī)療器械。(作者單位:江西省景德鎮(zhèn)市市場和質(zhì)量監(jiān)管局)

來源:中國醫(yī)藥報

 
 
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