發(fā)布日期：2019-09-20

    9月17日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于做好第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作有關(guān)事項(xiàng)的通告（征求意見(jiàn)稿）》，就植入式心臟起搏器、髖關(guān)節(jié)假體等60余種醫(yī)療器械首批開(kāi)展唯一標(biāo)識(shí)工作有關(guān)事項(xiàng)公開(kāi)征求意見(jiàn)。這些醫(yī)療器械為部分有源植入類(lèi)、無(wú)源植入類(lèi)等高風(fēng)險(xiǎn)第三類(lèi)醫(yī)療器械。   征求意見(jiàn)稿明確，列入第一批實(shí)施產(chǎn)品目錄的醫(yī)療器械，自2020年8月1日起應(yīng)具有醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)，在上市銷(xiāo)售前，注冊(cè)人應(yīng)按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范要求將最小銷(xiāo)售單元、更高級(jí)別包裝的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和相關(guān)數(shù)據(jù)上傳至醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)。自2020年8月1日起，申請(qǐng)首次注冊(cè)的，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)在注冊(cè)管理系統(tǒng)中提交其最小銷(xiāo)售單元的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)；此前已受理或獲準(zhǔn)注冊(cè)的，應(yīng)在產(chǎn)品延續(xù)注冊(cè)或注冊(cè)變更時(shí)，在注冊(cè)管理系統(tǒng)中提交其最小銷(xiāo)售單元的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)。當(dāng)最小銷(xiāo)售單元產(chǎn)品標(biāo)識(shí)相關(guān)數(shù)據(jù)發(fā)生變化時(shí)，注冊(cè)人應(yīng)該在產(chǎn)品上市銷(xiāo)售前，向醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫(kù)提交變更申請(qǐng)，審核通過(guò)后實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)更新。   征求意見(jiàn)稿指出，第一批實(shí)施唯一標(biāo)識(shí)工作的注冊(cè)人應(yīng)嚴(yán)格按照要求開(kāi)展賦碼、數(shù)據(jù)上傳等工作，并對(duì)數(shù)據(jù)真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)。鼓勵(lì)注冊(cè)人應(yīng)用唯一標(biāo)識(shí)建立醫(yī)療器械信息化追溯系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)、流通、使用全程可追溯。鼓勵(lì)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位在其相關(guān)管理活動(dòng)中積極應(yīng)用醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)，探索建立與上下游的追溯鏈條，推動(dòng)銜接應(yīng)用。

來(lái)源：健康報(bào)